GMP制药车间净化工程的布局应该根据车间的具体规模、工艺流程和净化要求进行规划，以下为常见的布局原则：
1. 净化控制：在所有生产区设置过滤净化设备和空气净化工艺，确保对供气空气质量的完全控制。
2. 流线设计：车间布局应考虑工艺流程，设备和人员的运动方向，从而达到效率和性的平衡。
3. 环保要求：车间布局应符合环保要求，减少废气和废水排放，达到资源节约和环境保护的目标。
无尘车间恒温恒湿装修的特点主要包括以下几个方面：
1. 的温湿度控制：通过合理的设计和配置空调系统，可以控制车间内的温湿度。在不同的行业和工艺要求中，可以调节空气温度和湿度，确保车间内的工作环境始终保持在恒温恒湿的状态。
2. 有效的空气过滤：为了维持无尘车间的洁净度，空调系统将配置过滤器，可以过滤空气中的微尘、烟尘和微生物等颗粒物。通过过滤空气，减少对产品或工艺的污染，提高产品质量。
3. 良好的空气流通和均匀分布：设计科学合理的通风系统，确保车间内空气的循环和换气。通过良好的空气流通，可以排除车间内的污染气体和异味。
建筑布局和装修方案：是洁净实验室-生物实验室运行的基础。由于微生物病菌的危险性，必须防止危险性微生物向外界扩散，地阻断危险性微生物与外部环境的接触途径，同时避免微生物受外界污染，影响实验结果的准确性，必须采取合理的实验室布局和装修方案。实验室布局按照要求合理地划分成清洁区、半污染区和污染区，采用人与物分别设置专用通道，设置必要的缓冲间，采用一次隔离和二次隔离等措施，能有效的避免交叉污染，从根本上防止危险性微生物的扩散;实验室装修采用可靠的材料，合理的施工措施，保证洁净实验室-生物实验室始终处于相对密封的环境，防止微生物的外逸，易于实验室的清洁，同时避免外部对实验室环境的破坏。
空气调节系统：是洁净实验室-生物实验室运行的关键。由于洁净实验室-生物实验室内操作对象是危险性的微生物，对人体、动植物或环境具有危害，必须通过采用合理的空气调节系统，保持洁净实验室-生物实验室的相对负压环境无论何时都不被破坏，以保证实验室内危险性微生物不能向外部环境中扩散。空气调节系统必须可靠运行，采用先进技术，合理利用和节约能源与资源，保证环境的质量和，为实验人员提供所需要的温度和湿度，保障生物实验在的条件下进行，以确保实验结果得准确性。同时它还必须控制实验室的洁净度，对新风进行过滤，使实验室达到一定的净化要求。其中排风系统是重点，对于保证实验室相对负压环境和有效过滤室内污染排风起着重要的作用。