二、自由销售证书一般应包含什么内容？
根据自由销售证书办理的缘由，即可知道其内容一般应该包含：生产企业名称、生产企业地址、产品品名规格型号成分或物质组成等（根据进口国的相关要求而定），然后是生产商已经取得合法生产手续，且生产产品首先允许在国内自由销售。证书有效期限一般为2年，如无特别注明，一般进口国主管部门只认可当年办理认证的证书。
所谓的自由销售证书，简单来说就是一种用于货物出口顺利清关或者是用于作为注册产品进口所用的一种证明性文件；因此，自由销售证明书也被称之为“出口销售证明书” ，英文名称为：Free Sale Certificate；目前，通常需要用到自由销售证书的国家有埃及、沙特、土耳其、阿根廷，乌拉圭等部分地区及国家，凡是出口至南美国家对此更是要求提供自由销售证书。
目前能够颁发自由销售证书的机构有两个：
一、由中国贸易促进委员会出具签发。
二、由国家主管当局颁发，如卫\生\部、药\监\局、商\检\局等。
那么自由销售证明书如何办理呢？
首先在办理自由销售证明书之前需要先跟国外客户确认证书的样本，他们是认可由贸促会签发的自由销售证书还是我们国/药/监局的自由销售证书呢，或者还是欧盟主管机构出具的自由销售证书。进而再跟国外客人确认是否需要做该国家驻华使馆认证。
第五条出具证明部门应当对企业提交的相关资料进行审查核对。符合要求的，应当出具《医疗器械产品出口销售证明》；不符合要求的，应当及时说明理由。
需要出具《医疗器械产品出口销售证明》的企业，其生产不符合相关法规要求，企业信用等级较低,或在生产整改、涉案处理期间的，不予出具《医疗器械产品出口销售证明》。
第六条《医疗器械产品出口销售证明》编号的编排方式为：XX食药监械出XXXXXXXX号。其中：
位X代表生产企业所在地省、自治区、直辖市的简称；
第二位X代表生产企业所在地设区的市级行政区域的简称；
第三到第六位X代表4位数的证明出具年份；
第七到第十位X代表4位数的证明出具流水号。
第七条《医疗器械产品出口销售证明》有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件到达的截止日期，且长不超过2年。
第八条企业提交的相关资料发生变化的，应当及时报告出具证明部门。相关资料发生变化或有效期届满仍需继续使用的，企业应当重新办理《医疗器械产品出口销售证明》。
第九条企业应当建立并保存出口产品档案。内容包括已办理的《医疗器械产品出口销售证明》和《医疗器械出口备案表》、购货合同、质量要求、检验报告、合格证明、包装、标签式样、报关单等，以保证产品出口过程的可追溯。
第十条省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内的出具证明部门及时公开《医疗器械产品出口销售证明》相关信息。
食品药品监督管理部门发现相关企业的生产不符合相关法规要求，企业信用等级降为较低等级,或认为其不再符合出具证明有关情况的，以及企业报告提交的相关资料发生变化的，省级食品药品监督管理部门应当及时通告相关信息。